北京时间2023年11月16日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球生物科技公司。公司今日宣布，百济神州小分子创新药物全球产业化基地在中国江苏省苏州市落成并正式启用。
作为百济神州苏州基地的重要组成部分，此次启用的小分子创新药物全球产业化基地是公司进一步打造全球供应体系的又一重大战略举措，将助力公司全球产业化布局，为创新药物惠及全球患者提供有力保障。
苏州创新药物全球产业化基地的启用对百济神州而言意义重大——它不仅提升了百济神州的自主商业化生产能力，也进一步强化了我们的小分子后期研发实力。我们将继续投入，与我们的合作伙伴共同努力，挽救更多中国乃至全世界患者的生命。
百济神州取得的成绩，源于我们“科学为本”的理念，得益于我们“患者为先”的坚持。苏州生产出了让所有中国人都引以为傲的泽布替尼——它实现了中国原研创新药出海“零的突破”，并通过“头对头”研究证明了是“同类最佳”，目前已在全球65个市场获批上市。今天，我们在苏州新基地的正式启用，代表着百济神州的一个新里程碑和新出发点。
生物医药产业关系国计民生和全球患者福祉。苏州生物医药产业积累深厚，政策鼓励创新，人才资源丰富。百济神州同苏州渊源深厚，我们强大的研发实力正是在此实现了从分子式到商业化药物的转化和跨越。我们将继续依托苏州的独特优势，加速创新药物的开发、生产和商业化，满足中国和全球更多患者对可及可负担的创新药物日益增长的需求。
新落成的这一产业化基地建筑面积近50,000平方米，预计年产固体制剂可达10亿片/粒。基地具备商业化规模和临床用药的柔性生产能力，能够快速实现大、小分子自主研发管线由实验室到临床产品生产再到商业化生产的高质量转化，为持续增长的产品管线中小分子商业化药物及大小分子临床候选药物提供生产支持，是目前全球极少数能实现新药产业化的集成基地。
本着为我国乃至全球各地患者供应高品质创新药的目标，苏州基地建设之初即引入先进设计理念，严格遵循中国、美国和欧盟的cGMP质量管理规范，建立起了一套国际领先水平的质量管理体系，以满足包括泽布替尼（百悦泽®）在内的产品全球化供应的品质要求。泽布替尼是中国制药史上首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的自主研发抗癌新药，目前已在全球超过65个市场上市，为患者提供治疗与服务。
2023年9月，百济神州苏州基地通过了美国FDA的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，这标志着苏州基地生产的泽布替尼正式获得对美国市场商业化供货的资格；同时也证明了百济神州苏州基地质量体系的可持续性和高成熟度已经得到国际认可，为更好地服务全球患者，提供质量高、疗效佳、可及可负担的创新药物进一步夯实了基础。
